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发表在《自然遗传学》上的新研究表明，更多的人可能会受益于 PARP 抑制剂药物，例如奥拉帕尼，这些药物已经用于治疗一些遗传了 BRCA1 或 BRCA2 基因改变(通常称为“朱莉基因。”
研究结果表明，PARP 抑制剂也可能对 SF3B1 基因发生变化的癌症患者有效，该基因参与处理用于构建蛋白质的遗传信息。
伦敦癌症研究所的研究小组研究了 SF3B1 基因的变化，该基因与多种癌症类型有关，包括一些雌激素受体阳性(ER 阳性)乳腺癌以及某些类型的白血病和黑色素瘤。
研究人员对 80 种药物进行了大规模评估，这些药物要么已经用于癌症患者，要么处于后期开发阶段，以寻找可能有效对抗 SF3B1 基因改变的癌症的药物。
PARP 抑制剂可有效对抗 SF3B1 基因改变的癌症
研究人员发现，PARP 抑制剂药物降低了 SF3B1 基因发生改变的癌细胞的生存能力。
PARP 抑制剂在 BRCA 基因发生变化的癌细胞中发挥作用的方式之一是阻止癌细胞修复 DNA，从而导致损伤累积并导致细胞亡。
这种情况发生在 BRCA 基因发生变化的细胞中，因为它们缺乏一种重要的 DNA 修复机制，这迫使它们依赖 PARP 蛋白来修复 DNA。PARP 抑制剂药物通过将 PARP 蛋白捕获到 DNA 上来破坏这一过程，造成更大的损伤，从而杀癌细胞。
